Ratgeber zu Beauty-Geräten

CE und UKCA bei Lichtgeräten: Den rechtlichen Produktrahmen prüfen
Prüfen Sie Zweckbestimmung, Modell und Markt eines Lichtgeräts, bevor Sie CE oder UKCA einordnen. Dieser Leitfaden erklärt EU-Anhang XVI, die Wege in Großbritannien und Nordirland sowie die Zuordnung der Konformitätsunterlagen...
Gesundheitsversprechen in US-Werbung für LED-Geräte
LED-Werbung kann durch Bilder, Forschungsverweise und Erfahrungsberichte Vorteile nahelegen. Erfahren Sie, wie Sie diese Botschaften relevanten Belegen zuordnen und erkennen, was Hinweise und eine FDA-Registrierung nicht nachweisen können.
LED im US-Kosmetikstudio: Produktfreigabe und beruflicher Tätigkeitsumfang sind getrennt
Die FDA-Freigabe eines Geräts und die Befugnis einer Kosmetikfachkraft, eine LED-Anwendung durchzuführen, beantworten getrennte Fragen. Erfahren Sie, welche amtlichen Quellen zu prüfen sind, welche Angaben eine Anfrage zum Tätigkeitsumfang enthalten...
Eine 510(k)-Zusammenfassung für ein LED-Gerät richtig lesen
Erfahren Sie, wie Sie den FDA-Eintrag eines LED-Geräts lesen und Entscheidung, Indikationen, Geräteidentität und Leistungsnachweise unterscheiden. K223544 veranschaulicht die Methode, ohne eine Produktempfehlung oder eine Übereinstimmung mit einem anderen Gerät...